Потенциал геномики вот-вот раскроется. Что этому мешает?
Экология, наука, технологии - изменения в 3D4D - самостоятельно расширяем своё СознаниеПсихология Новой Волны от Светланы Ория
Опубликовано: 19 Июля 2012
0
685
Профессор Стэнфордского университета Рон Дэвис о главных вопросах генетической медицины и о том, как они будут решены
Индустрия биотехнологий продолжает стремительно развиваться.
Только за последний месяц рынок отметился целым рядом мегасделок. В своей колонке профессор биохимии и генетики в Стэнфордском университете и лауреат Премии Грубера Рон Дэвис рассказывает о бизнес-перспективах геномики — раздела генетики, посвященного изучению генома.
Рон Дэвис также является одним из основателей ParAllele Bioscience и советником стартапа Genophen - обе компании упоминаются в тексте.
Является ли геномика и персонализированная медицина такой же перспективной для инвестиций сферой, какой был в свое время интернет? Если верить недавнему материалу в The New York Times, правильный ответ — преимущественно нет.
Уважаемое издание, в частности, опирается на опубликованное минувшей весной в журнале Science Translational Medicine исследование, по мнению авторов которого генетика не позволяет с высокой точностью определять вероятность появления у человека различных заболеваний.
Самая большая проблема этой широко раскритикованной статьи заключается в том, что большинство ученых, и я в их числе, никогда даже на мгновение не предполагали, что ДНК само по себе в ближайшем будущем сможет надежно предсказывать развитие болезней.
Однако мы постепенно сходимся во мнении, что в комбинации с информацией из медицинской истории конкретного человека, а также данными о его образе жизни и питании, геномика позволит докторам значительно эффективней лечить своих пациентов, а в некоторых случаях и предотвращать многие заболевания.
Грандиозный потенциал геномики готов вот-вот раскрыться. Тому несколько причин. Одна из них — стремительное развитие самой технологии. Стоимость полной расшифровки генома человека падает неимоверными темпами — с $300 млн десять лет назад до $3000 в настоящий момент.
А к концу этого года сумма, скорее всего, снизится до $1000.
Более того, наши возможности по анализу терабайтов информации, появляющихся после прочтения ДНК, также возросли. Миллионы долларов венчурного капитала вкладываются в стартапы, занимающиеся интерпретацией генетических данных.
Значительно возросла и наша способность доносить значимость этой информации до врачей и их пациентов.
Благодаря усилиям самых светлых умов в генетике, медицине и компьютерном моделировании, мы готовы предложить реально работающие инструменты, что уже привело к впечатляющим прорывам в области персонализированной медицины.
Лишь один из примеров — калифорнийский стартап Genophen, основанный одним из моих бывших студентов Хосейном Факхрай-Радом (важное примечание: я являюсь советником Genophen. О других подобных компаниях можно узнать здесь).
Первую компанию доктора Фахрай-Рада — ParAllele Bioscience — в 2005 году приобрел главный производитель ДНК-микрочипов Affymetrix. Затем он на протяжении нескольких лет руководил фармацевтическим направлением Affymetrix, пока не основал три года назад Genophen.
Genophen пытается сопоставлять уникальные данные о вашем геноме с данными об окружающей среде и вашем образе жизни, чтобы определить риски таких опасных заболеваний, как, скажем, рак и диабет.
И это только начало. Созданный Genophen движок затем вырабатывает персональный список рекомендаций, которые помогут вам снизить эти риски, а иногда и свести к нулю возможность заболевания.
Именно в предотвращении заболеваний и состоит главное обещание геномики. Американцы ежегодно тратят $1,3 трлн на лечение хронических заболеваний, две трети которых можно предотвратить.
У вас есть генетическая предрасположенность к сердечной недостаточности?
Прогресс уже достиг той точки, когда мы можем прогнать через компьютер различные сценарии и сообщить, где вам нужно жить, чем питаться, какие медикаменты принимать и какие упражнения делать, чтобы снизить риск заболевания.
Эта информацию затем будет представлена в виде понятных графиков и чартов в вашем профайле на специальном сайте, куда будете иметь доступ только вы и ваш врач.
Способно ли подобное знание заставить человека изменить свой образ жизни?
Это, безусловно, один из самых больших вопросов геномики. Очевидно, что постоянные советы врачей правильней питаться, худеть и заниматься спортом не слишком-то эффективны: американцы продолжают страдать от ожирения и разнообразных связанных с этим проблем.
Но что, если благодаря геномике, каждому человеку можно будет сказать:
«Именно у вас повышенный риск заполучить диабет. И это произойдет, если вы не начнете жить правильней».
Станет ли это достаточной мотивацией?
Если быть откровенным, у нас пока недостаточно доказательств, чтобы сказать «да». Но инстинктивно мне кажется, что такой ответ очень вероятен. К тому же подтверждения уже случались в практике Genophen.
На первых этапах своей жизни компания решила расшифровать геномы 15 топ-менеджеров Кремниевой долины и проанализировать их генетические риски. «Я обнаружила, что обладаю предрасположенностью к диабету и заболеванию сердца.
И это действительно меня напугало. Медики говорили конкретно обо мне, а не обо всех женщинах на свете», - рассказала мне на условиях анонимности одна из участниц эксперимента.
Этот пример проливает свет на еще одну причину грандиозных перспектив геномики: для нее уже готов огромный рынок. Около 86% американцев, занятых на постоянной работе, испытывают проблемы с лишним весом или страдают от различных хронических заболеваний.
Это понижает их работоспособность и повышает медицинские расходы их работодателей. Сегодня траты на медицинское обслуживание сотрудников стали третьей по величине статьей расхода американского бизнеса, за последине 8 лет они выросли на 87%.
Надо быть честным и признать, что перед геномикой, по-прежнему, стоят сложные задачи.
Во-первых, база генетических мутаций, которые становятся причиной заболеваний, пока далека от полноты, и в ней немало ошибок. Нам потребуется существенно улучшить методы расшифровки и интерпретации генетической информации и анализа причинно-следственной связи между генами, поведением, экологией и заболеваниями.
Нам также необходимо расшифровать геномы миллионов человек для разработки по-настоящему масштабных компьютерных моделей.
Можно провести следующую аналогию: геномика сейчас находится на таком этапе эволюции, на котором электронная коммерция находилась в середине 1990-х годов прошлого столетия. На нее возлагались огромные надежды, шли разговоры о скорой смерти гипермаркетов — тогда как реальные объемы рынка e-commerce составляли примерно половину объема рынка фенов.
Сегодня, однако, глобальная электронная коммерция представляет собой индустрию размером в $3 трлн.
Подумайте об этом в следующий раз, когда кто-нибудь со скепсисом будет отзываться о перспективах геномики и персонализированной медицины.
источник:
http://www.forbes.ru/tehno-column/meditsina/84385-potentsial-genomiki-vot-vot-raskroetsya-chto-etomu-meshaet
*****
Большинство современных заболеваний носит характер психосоматической природы.
Если сам Человек не исправляет ошибочные реакции, проблематичный опыт, накопленный в родовом информационном поле ДНК, продолжает утяжелять и откладывать скопленный годами стресс, он сохраняет в своём "банке данных" много искажений о норме - "здоровье!".
Это всё становится записями, внесёнными в подсознание, зачастую не одним поколением, и потомки вознаграждаются отяжелённым наследием.
Сознание и тело соединены комплексной информационной программой, которая чутко реагирует на различные сигналы психики, влияя на физическое здоровье.
Если у вас есть потенциалы к каким либо заболеваниям, или вы уже получили диагноз, это означает, что записи о болезни достаточно устойчивы.
Биохимия в виде таблеток не достаёт информационный носитель о болезни, влияя лишь частично на симптомы, но не убирая проблему в виде заболевания. Но можно повлиять на разворачивание биохимических реакций в сторону исцеления, убрав разрыв между сознанием и физическим телом.
Любой симптом - это запись, то есть, информация, и её возможно изменить при помощи глубинных психологических погружений с опытным психологом, переписывая записи, создающие патологию.
Как правило, после психотерапии, болезнь протекает в более лёгкой форме, а многие потенциальные проявления удаётся снять без физических проявлений в виде симптомов.
Изменение записи в индивидуальном сознании снимает отягощение с физического уровня - болезнь отступает:
нет записи - нечему проявляться.
Это важная работа с информацией, которую несёт наша ДНК для каждого человека, расстающегося с невежеством и проникающего в свои законные владения Осознанием.
Человечество идёт разными путями к вопросам здоровья, наука ищет ответы там, где прежде имелись тёмные пятна неведения. Жизнь должна быть радостной и полноценной. Её продолжительность всегда напрямую связана с качеством, то есть, здоровье станет в недалёком будущем обязательной и естественной нормой.
Конечно, уйдут страхи и недоверие, когда люди обретут прямой контакт со своей природой, соединив психику и физику - в себе самом!
"Вам даже не надо думать об этом… Когда здоровье просто присутствует... Да, пару раз в год у вас случается рвота, но это скорее очищение от токсинов, которые находятся в воздухе. Иметь здоровье - это естественно, болеть - это не нормально..."
шутка от Адамуса в которой есть суть новой правды.
